Доставка в холодильнике

Рамуцирумаб (Цирамза) цена

1 упаковка- 2190 евро
2 упаковки- 2185 евро каждая
3 упаковки- 2180 евро каждая

Цирамза 500 мг купить в Москве

Лекарство CYRAMZA 500MG/50ML прямые поставки из Германии в Москву, в Санкт-Петербург тел +7 929 9494111 прилагается чек подтверждающий в подлинности из Немецкой аптеки, оплата в момент получения, на каждой упаковке PZN номер от производителей

Чтобы купить Цирамза (Рамуцирумаб) 500мг/50мл или уточнить цену, сроки доставки позвоните нашему поставщику, или напишите на эл почту aptekamamed@mail.ru, наша компания осуществляет прямую доставку из аптек Германии, со всеми сопровождающими документами, что гарантирует качество и оптимальную стоимость препарата

Цирамза инструкция

Название препрата
Цирамза 

Действующее вещество
Рамуцирумаб

Производитель: 
LILLY DEUTSCHLAND GmbH

Cyramza (ramucirumab) 500 мг/50 мл порошок с раствором для инъекции

Препарат Цирамза блокирует кровоснабжение, стимулирующее рост опухоли. Препарат предназначен для пациентов, опухоль которых выросла (прогрессировала) во время химиотерапии препаратами платины или по ее завершению. Цирамза применяется в комбинации с препаратом Доцетаксел/docetaxel.
Ричард Пасдар, д. м. н., руководитель Отдела гематологических и онкологических препаратов из Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA утверждает: «Препарат Цирамза получил уже третье одобрение в этом году. Изучение его воздействия на злокачественные образования предоставляет пациентам дополнительные возможности для лечения».
FDA 21-го апреля предоставило одобрение Цирамзе в качестве монотерапии для лечения распространенного рака желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) – разновидности рака, локализованного в месте соединения пищевода и желудка. FDA расширило применение Цирамзы 5-го ноября для лечения рака желудка или ГЭП на поздних стадиях в комбинации с паклитакселом/ paclitaxel.
Утверждение комбинации препаратов Цирамза и доцетаксел для лечения метастатического НМРЛ основывалось на результатах клинического испытания при участии 1 253 пациентов, ранее проходивших лечение и испытавших прогрессирование болезни. Участники были случайным образом распределены в две группы на получение Цирамзы в сочетании с доцетакселом или плацебо в сочетании с доцетакселом. Лечение продолжалось вплоть до начала прогрессирования заболевания или развития тяжелых побочных эффектов. Исследования проводились для определения общей выживаемости – продолжительности жизни пациентов. По результатам, общая выживаемость половины участников, получавших Цирамзу в сочетании с доцетакселом в среднем составила 10,5 месяцев с момента начала исследований, в то время, как для пациентов, получавших плацебо в сочетании с доцетакселом, этот показатель в среднем составил 9,1 месяцев.
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом Цирамзы в сочетании с доцетакселом в ходе испытаний, были нейтропения (снижение количества нейтрофилов, белых кровяных телец, борющихся с инфекцией), повышенная утомляемость и воспаления слизистой оболочки полости рта (стоматит). Препарат может вызывать сильное кровотечение, образование сгустков крови – тромбов, повышение артериального давления, а также замедлять заживление ран.
FDA предоставило одобрение Цирамзе по программе приоритетного рассмотрения FDA, которая помогает получить ускоренное одобрение препарату, обещающему значительное увеличение безопасности или эффективности по сравнению с имеющимися на рынке.